同类推荐
-
-
药物非临床安全性评价骨髓毒理学
-
¥238.00
-
-
药理学
-
¥88.00
-
-
现代药物传递系统概论
-
¥69.00
-
-
临床药理学
-
¥120.00
-
-
药理学
-
¥79.80
-
-
药物相互作用基础与临床
-
¥238.00
-
-
遗传药理学
-
¥99.00
-
-
遗传药理学
-
¥99.00
-
-
遗传药理学
-
¥99.00
-
-
临床试验中的估计目标、估计量和敏感性分析
-
¥118.00
|
|
图书信息
|
|
|
|
国家药物临床试验机构资格备案实训
|
| ISBN： | 9787539075815 |
定价： | ￥68.00 |
| 作者： | 胡锦芳，张玉爱，白薇主编 |
出版社： | 江西科学技术出版社 |
| 出版时间： | 2020年11月 |
开本： | 26cm |
| 页数： | 183页 |
中图法： | R969.4 |
相关供货商
|
供货商名称
|
库存量
|
库区
|
更新日期
|
|
|
|
|
|
|
其它供货商库存合计
|
1058
|
|
2026-01-26
|
图书简介 | | 本书共分概述、机构建设、伦理委员会建设、机构资格、监督检查、药物临床管理制度/岗位职责、药物临床试验标准操作规程等七章节，对在国家药物临床试验机构资格备案条件、如何申请、机构和伦理委员会如何建设、机构的管理制度/岗位职责和标准操作规程模板进行论述。 |
|