同类推荐
-
-
美国商标注册与保护:规则与案例
-
¥88.00
-
-
美国商标注册与保护:规则与案例
-
¥88.00
-
-
美国商标注册与保护:规则与案例
-
¥88.00
-
-
拉美国家仲裁制度研究
-
¥108.00
-
-
毒物侵权:科学、法律和正义的可能性
-
¥120.00
-
-
网络法与伦理:互联世界的规制
-
¥68.00
-
-
李昌钰探案之重案档案:谁策划了这场阴谋
-
¥58.00
-
-
李昌钰探案之重案档案:谁是真正的凶手
-
¥58.00
-
-
美国海商法
-
¥98.00
-
-
美国电子数据搜查规则研究
-
¥62.00
|
|
图书信息
|
|
|
|
美国医疗器械管理法规:《美国联邦法规汇编》第21卷部分:二
|
| ISBN: | 9787521407709 |
定价: | ¥138.00 |
| 作者: | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译 |
出版社: | 中国医药科技出版社 |
| 出版时间: | 2019年05月 |
开本: | 23cm |
| 页数: | 861页 |
中图法: | D971.221.7 |
相关供货商
|
供货商名称
|
库存量
|
库区
|
更新日期
|
|
|
|
|
|
|
其它供货商库存合计
|
7
|
|
2026-03-06
|
图书简介 | | 本书内容包括:生物制品一般标准;总则;贴标;医疗器械报告;器械制造商和初始进口商的公司注册和器械登记;地方性医疗器械规章豁免联邦优先权;人用体外诊断产品;器械召回授权;研究器械豁免等。 |
|